Большая часть людей имеет в геноме опасные мутации

Апрель 6 | Теги: ,

Каждый человек имеет в своем геноме хотя бы одну вредную мутацию. Сообщение об этом сделали сотрудники чикагского университета. Когда потомство наследует две аллели дефектного гена, происходит развитие опасных заболеваний и становится вероятной внутриутробная смерть.

Прежде учеными были сделаны попытки составить прогноз насколько часто могут передаваться по наследству вредные мутации. Изучению подлежали близкородственные браки. Исследование генеалогических данных гуттеритов позволило ученым сделать определенные выводы по данной теме. Еще в 1870-х годах гуттериты, являющиеся религиозной общиной, поселились в Северной Америке.

Кэрол Обер – соавтор исследования почти два десятилетия проводила совместную работу с группой, относящейся к гуттеритам из Северной Дакоты. Ей была предоставлена информация по генеалогическому древу членов этой общины включительно по тринадцати поколениям. Основываясь на эти данные, ученые провели тщательный анализ по проявлению вредных мутаций. Вывод состоял в том, что каждому члену общины присущ один дефектный ген, либо два, которые способны вызывать у потомства серьезные заболевания.

По мнению ученых, оценка может быть не совсем точной, но данные являются в значительной степени корректными, чем известные ранее. Социально-экономические факторы не оказывали в данном случае воздействия.

По большей части генетические мутации в ДНК – это рецессивные аллеи гена. Они не наносят вреда их носителю, но представляют опасность для потомства. При наличии у будущих родителей в геноме одинаковой вредной мутации ребенок обречен на развитие серьезного заболевания. Помимо этого, возможна внутриутробная гибель плода, если случай проявления мутаций особо тяжелый.

[uptolike]